StimLabs bringt DermaForm von Geistlich in den USA auf den Markt
Wolhusen LU/Schlieren ZH/Roswell - StimLabs aus Roswell hat das im Februar 2026 zugelassene Kollagenprodukt DermaForm zur Wundbehandlung in den nordamerikanischen Handel gebracht. Entwickelt wurde es von der zur Geistlich Gruppe in Schlieren gehörenden Geistlich Pharma AG aus Wolhusen.
StimLabs hat DermaForm in den USA auf den Markt gebracht. Das von der Geistlich Pharma AG (Geistlich) entwickelte Mittel zur Wundversorgung war im Februar 2026 von der Food and Drug Administration (FDA) zugelassen worden. Geistlich hat seinen Sitz in Wolhusen und gehört zur Geistlich Gruppe, die in Schlieren domiziliert ist.
DermaForm wird laut einer Mitteilung von Geistlich in den USA von seinem Wundversorgungspartner StimLabs exklusiv vertrieben. Das Unternehmen der regenerativen Medizin hat seinen Sitz in Roswell im US-Bundesstaat Georgia.
DermaForm basiert auf einem gezielt entwickelten, porösen Gerüst auf Kollagenbasis, das die Wundversorgung, den Gewebeschutz und die Wundheilung unterstützt. Es ist biokompatibel, kann direkt aus der Ampulle aufgetragen werden und lagert sich mit der Zeit auf natürliche Weise in das Wundbett ein.
„DermaForm ist das Ergebnis des Pioniergeists von Geistlich und unserer umfassenden wissenschaftlichen Expertise in der Kollagentechnologie, die wir gezielt auf bisher ungedeckte Bedürfnisse bei der Behandlung komplexer Wunden ausgerichtet haben“, wird David Wemans, Vizepräsident Regenerative Technologien bei Geistlich, zitiert. „Wir sind überzeugt, dass DermaForm relevante Behandlungsergebnisse ermöglichen kann.“
Das Medikament schliesst auch nach Ansicht von Tom Dion, EVP & Chief Commercial Officer bei StimLabs, eine grosse Versorgungslücke. „Klinisches Fachpersonal, das grosse, komplexe Wunden behandelt, benötigt ein Produkt, das nicht nur wirksam, sondern auch praktisch ist – einfach anzuwenden, leicht zu lagern und leicht in den bestehenden Arbeitsablauf zu integrieren“, so Dion in einer Bekanntmachung seines Unternehmens. DermaForm erfülle alle drei Kriterien: „Es ist bei Raumtemperatur haltbar, lässt sich direkt aus der Durchstechflasche dosieren und bietet die Vorteile eines partikelförmigen Produkts. Wir erwarten eine hohe Nachfrage von den Wundversorgungsteams in Spitälern.“
